当院では通常、臨床研究は文書もしくは口頭で十分な説明を行い、患者様からの同意を得て行われます。これを「オプトイン」と言います。
臨床研究のうち、観察研究においては、たとえば患者様への侵襲や介入がなく診療情報などの情報のみを用いて行う研究について、国が定めた倫理指針に基づき「必ずしも対象となる患者様お一人ずつから臨床研究ごとに直接同意を得る必要はない」とされております。
しかし、「研究の目的を含めて研究の実施についての情報を通知または公開しさらに可能な限り拒否の機会を保障する事が必要」とされ、これを「オプトアウト」と言います。
オプトアウトを行っている臨床研究は以下のとおりです。
研究への希望をされない場合は、下記文書内に記載されている各研究担当者までお知らせください。